Qualifizierung leicht gemacht.

Sie erhalten alle zur Qualifizierung und Validierung benötigten Dokumente – sowohl für Anlagen als auch für Nachlieferungen. Entsprechend Ihren Wünschen und selbstverständlich konform mit FDA, 21 CFR Part 11, GMP- und GAMP-Guidelines. Alles mit einem Ziel: Sicher verpacken mit höchster Qualität und perfekten Prozessen.

Was wir bieten:

  • Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operation Qualification (OQ)
  • Funktionsspezifikationen
  • Traceability Matrix
  • Sensor- und Aktorplan
  • Prozessfluss-, Produktfluss- und Blockdiagramme
  • Qualifizierungsdurchführung inklusive ausgefüllter Uhlmann-Qualifizierungsdokumente

Ihre Vorteile:

  • Enorm verkürzte Qualifizierungsdauer und damit eine schnelle (Wieder-)Inbetriebnahme
  • Nachweis regelmäßiger Wartung und Kontrollen bei Audits

Ihre Ansprechpartner