Envasado de sólidos en botellas

En el caso de los comprimidos y las cápsulas, los productos frágiles se presentan en botellas de distintos formatos. El transporte de botellas sin piezas de separación, los métodos de recuento precisos y los sistemas de inspección, junto con la separación individual de los comprimidos, minimizan los productos defectuosos y los daños en el producto. Esto es importante para garantizar tiempos de proceso constantes, una producción estable y la seguridad de los pacientes.

Más información sobre los materiales y requisitos de los envases sostenibles

El envase en botellas permite incluir un gran número de unidades por paquete y ofrece una protección fiable contra la humedad y la luz, por ejemplo, gracias a los desecantes integrados. Gracias a la identificación unívoca, que incluye la serialización y la agregación, esto representa una gran contribución a la lucha contra la falsificación y a la seguridad de los pacientes. De este modo, se garantiza la integridad del producto a lo largo de toda la cadena de suministro.

Más información sobre la trazabilidad, la serialización y la agregación

Son muy flexibles. Las máquinas procesan formas farmacéuticas parentales como comprimidos, cápsulas y grageas en botellas redondas, ovaladas o rectangulares (de plástico, vidrio o papel) y permiten cambios rápidos de producto, lo que garantiza unos cambios de configuración eficientes durante el funcionamiento. Nuestros expertos del departamento de ventas y del Packaging Competence Center le ayudarán a encontrar la solución más adecuada para su aplicación de embalaje.

Más sobre el Packaging Competence Center

Sí. El transporte de botellas sin piezas de formato, o las piezas de formato que no requieren herramientas, reducen los tiempos de preparación. Gracias al enfoque de monobloque, se reducen los tiempos de limpieza, lo que a su vez favorece la fabricación de lotes pequeños y medianos y una producción estable con menos desperdicio.

Todas nuestras máquinas y líneas están diseñadas de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación (BPF) y cumplen los requisitos de la FDA. Para la serialización y la agregación, ofrecemos una solución validada que cumple con la normativa farmacéutica internacional (incluido el estatus de socio de GS1).